Ulmus pumila pollen
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Phấn hoa Ulmus pumila là phấn hoa của cây Ulmus pumila. Phấn hoa Ulmus pumila chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Telcagepant
Xem chi tiết
Telcagepant đã được điều tra để điều trị chứng đau nửa đầu. Nó là một chất đối kháng của thụ thể đối với peptide liên quan đến gen calcitonin (CGRP), một neuropeptide chính liên quan đến sinh lý bệnh của chứng đau nửa đầu. CGRP và các thụ thể của nó được tìm thấy trong các khu vực của hệ thống thần kinh trung ương và ngoại biên rất quan trọng để truyền đau nửa đầu. Trong các cuộc tấn công đau nửa đầu, CGRP kích hoạt các thụ thể này và tạo điều kiện cho việc truyền các xung đau.
Apricitabine
Xem chi tiết
Apricitabine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.
Amedalin
Xem chi tiết
Amedalin là thuốc chống trầm cảm được tổng hợp vào đầu những năm 1970, nhưng chưa bao giờ được bán trên thị trường. Nó là một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine chọn lọc, không có tác dụng đáng kể trong việc tái hấp thu serotonin và dopamine, và không có đặc tính kháng histamine hoặc anticholinergic.
HSV-2 theracine
Xem chi tiết
HSV-2 trị liệu là một loại vắc-xin tái tổ hợp suy yếu do AuRx phát triển để điều trị mụn rộp sinh dục.
Altropane
Xem chi tiết
Boston Life Science (BLS) đang phát triển Altropane như một tác nhân hình ảnh vô tuyến tiềm năng được sử dụng với chụp cắt lớp phát xạ đơn photon (SPECT), để chẩn đoán sớm bệnh Parkinson (PD) và rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD).
Heptabarbital
Xem chi tiết
Heptabarbital là một barbiturat trung gian hoặc ngắn hạn được sử dụng chủ yếu để an thần và thôi miên.
Atriplex canescens pollen
Xem chi tiết
Phấn hoa Atriplex canescens là phấn hoa của cây Atriplex canescens. Phấn hoa Atriplex canescens chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Dalfopristin
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Daflopristin.
Loại thuốc
Thuốc kháng sinh.
Dạng thuốc và hàm lượng
Kết hợp quinupristin: Bột đông khô cho dung dịch tiêm tĩnh mạch 500mg quinupristin / dalfopristin (150mg / 350mg).
Estradiol dienanthate
Xem chi tiết
Estradiol dienanthate là một ester pro-ma túy của [DB00783], một loại hormone xuất hiện tự nhiên lưu thông nội sinh trong cơ thể con người. Estradiol là dạng mạnh nhất trong tất cả các steroid estrogen của động vật có vú và hoạt động như hormone sinh dục nữ chính. Là một loại thuốc proradiol, estradiol benzoate do đó có tác dụng hạ lưu tương tự trong cơ thể thông qua liên kết với Receptor Estrogen (ER) bao gồm các tiểu loại ERα và ERβ, nằm trong các mô khác nhau bao gồm ở vú, tử cung, buồng trứng, da , tuyến tiền liệt, xương, mỡ và não. Estradiol thường được sản xuất với chuỗi bên ester vì estradiol nội sinh có sinh khả dụng đường uống rất thấp (2-10%). Chuyển hóa đầu tiên qua ruột và gan nhanh chóng làm suy giảm phân tử estradiol trước khi nó có cơ hội lưu thông hệ thống và phát huy tác dụng estrogen của nó [A12102]. Quá trình este hóa estradiol nhằm mục đích cải thiện sự hấp thu và khả dụng sinh học sau khi uống (như với Estradiol val Cả) hoặc để duy trì giải phóng từ việc tiêm bắp (như với Estradiol Cypionate) thông qua cải thiện tình trạng nhiễm mỡ. Sau khi hấp thụ, các este bị phân cắt, dẫn đến việc giải phóng estradiol nội sinh, hoặc 17β-estradiol. Do đó, Ester pro-thuốc của estradiol được coi là dạng estrogen sinh học [T84]. Estradiol dienanthate hiện không có sẵn trong bất kỳ sản phẩm thương mại nào có sẵn ở Canada hoặc Mỹ.
Guanosine-5'-Diphosphate
Xem chi tiết
Một nucleotide guanine có chứa hai nhóm phosphate được ester hóa với thành phần đường. [PubChem]
Allergenic extract- beef liver
Xem chi tiết
Chiết xuất dị ứng gan bò được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Guselkumab
Xem chi tiết
Guselkumab là một kháng thể đơn dòng immunoglobulin G1 lambda (IgG1λ) ngăn chặn chọn lọc interleukin-23. IL-23 là một cytokine gây viêm kích hoạt con đường tế bào T-helper CD4 + (Th17) để điều hòa dòng thác viêm gây ra sự hình thành mảng bám vẩy nến [A20357]. Trong các thử nghiệm lâm sàng, guselkumab đã chứng minh cải thiện độ thanh thải của da và cải thiện triệu chứng trong các biểu hiện da liễu của bệnh vẩy nến. Được phát triển bởi Janssen, hình thức tiêm thuốc dưới da của guselkumab đã được phê duyệt vào tháng 7 năm 2017 dưới tên thị trường là Tobfya để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị bệnh vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng.
Sản phẩm liên quan









